Verastem將就首個合作項目向勁方支付1150萬美元預付款，包括首付款及研發支持、選擇權費用。勁方完成協議框架內每款產品的特定里程碑后，Verastem皆有權行使相關產品的獨家商業化引進權。勁方可獲得總額超過6.25億美元的潛在后續里程碑付款
中外肺癌研究領域的知名醫學專家以及來自勁方醫藥、合作伙伴默克的專業人士，圍繞KRAS抑制劑在肺癌靶向治療中的轉化醫學研究，在勁方位于上海張江藥谷的研發中心展開了一場深度學術探討。
這是全球首個進入臨床研究階段的CDK9抑制劑及BCL-2抑制劑、化療藥物聯合療法，針對復發/難治性急性髓系白血?。ˋML）患者展開，聚焦的患者人群對維奈托克為基礎的相關療法無響應或耐藥。
今年第二季度以來，多家媒體和專業機構發布后疫情時代的首波行業價值榜單：在全球經濟和產業周期的雙重挑戰下，聚焦擁有持續創新潛力和國際化、商業化前景的優秀生物科技企業。
聯合療法在復發/轉移性鼻咽癌受試者中（40%經歷三線或以上既往治療），顯示了良好的耐受性、抗腫瘤活性；在后線患者以及未接受過免疫檢查點抑制劑治療的患者中，展現了顯著提升免疫檢查點抑制劑療效的潛力。
GFH925單藥為首個獲得CDE突破性療法認定、唯一單藥用于治療晚期結直腸的KRASG12C抑制劑，兩項研究數據顯示（NCT05005234、NCT05497336），GFH925單藥在患者中展示出良好的安全性、耐受性及初步的療效信號。
勁方醫藥宣布IBI351（勁方產品代號GFH925）已被國家藥品監督管理局藥品評審中心（CDE）納入突破性治療藥物品種（BTD）名單，擬用于至少接受過兩種系統性治療的KRASG12C突變型的晚期結直腸癌患者。
GFH925單藥治療實體瘤I期臨床研究 (NCT05005234)的最新數據，GFH925單藥在既往標準治療失敗或不耐受、攜帶KRASG12C 突變的晚期肺癌患者中，顯示良好的安全性、耐受性及令人鼓舞的療效信號。
